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            湖北省醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑 備案
        
        
        
            更新時間：2024-02-07 08:20
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	湖北省醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑 備案管理辦法
        

        
	各市、州、直管市、神農(nóng)架林區(qū)市場監(jiān)督管理局，省局機關(guān)各處室、直屬單位：
        
	為貫徹落實《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國中醫(yī)藥法》及原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》（2018年第19號），做好我省醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案管理工作，省局制定了《湖北省醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理辦法》，現(xiàn)印發(fā)各地，請遵照執(zhí)行。
        

        
	湖北省藥品監(jiān)督管理局
        
	2019年11月21日
        

        
	（公開屬性：主動公開）
        
	 
        

        
	湖北省醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑
        
	備案管理辦法
        

        
	為貫徹實施《中華人民共和國中醫(yī)藥法》（以下簡稱《中醫(yī)藥法》）和《中華人民共和國藥品管理法》（以下簡稱《藥品管理法》），做好對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案管理工作，按照原國家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于對醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實施備案管理的公告》（2018年第19號）的要求，結(jié)合我省實際，制定本管理辦法。
        
	一、備案范圍
        
	湖北省內(nèi)醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑，應(yīng)向湖北省藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱省藥品監(jiān)管局）備案，取得備案號后方可配制。
        
	（一）本方案所規(guī)定的傳統(tǒng)中藥制劑包括：
        
	1、由中藥飲片經(jīng)粉碎或僅經(jīng)水或油提取制成的固體（丸劑、散劑、丹劑、錠劑等）、半固體（膏滋、膏藥等）和液體（湯劑等）傳統(tǒng)劑型；
        
	2、由中藥飲片經(jīng)水提取制成的顆粒劑以及由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑；
        
	3、由中藥飲片用傳統(tǒng)方法提取制成的酒劑、酊劑。
        
	（二）不包括按《關(guān)于加強醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理的意見》規(guī)定，不納入醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑管理范圍的情形：
        
	1、中藥加工成細粉，臨用時加水、酒、醋、蜜、麻油等中藥傳統(tǒng)基質(zhì)調(diào)配、外用，在醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)由醫(yī)務(wù)人員調(diào)配使用；
        
	2、鮮藥榨汁；
        
	3、受患者委托，按醫(yī)師處方（一人一方）應(yīng)用中藥傳統(tǒng)工藝加工而成的制品。
        
	（三）不屬于傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑范圍的，仍需按照《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》取得醫(yī)療機構(gòu)制劑批準文號方可配制。
        
	（四）醫(yī)療機構(gòu)所備案的傳統(tǒng)中藥制劑應(yīng)與其《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》所載明的診療范圍一致。屬于下列情形之一的，不得備案：
        
	1.《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法（試行）》中規(guī)定的不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的情形；
        
	2.中藥配方顆粒；
        
	3.與市場上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種；
        
	4.其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑。
        
	二、備案申請人
        
	傳統(tǒng)中藥制劑備案申請人（以下簡稱申請人）應(yīng)當是湖北省內(nèi)持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，并能獨立承擔(dān)法律責(zé)任的醫(yī)療機構(gòu)（不包括軍隊醫(yī)療機構(gòu)）。
        
	醫(yī)療機構(gòu)配制傳統(tǒng)中藥制劑應(yīng)當取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，未取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》無相應(yīng)制劑劑型的醫(yī)療機構(gòu)可委托符合條件的單位配制，但須同時向省藥品監(jiān)管局備案。
        
	三、各方責(zé)任
        
	（一）醫(yī)療機構(gòu)對傳統(tǒng)中藥制劑的安全、有效、質(zhì)量負責(zé)。醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)嚴格論證制劑立題依據(jù)的科學(xué)性、合理性和必要性，確保備案資料的真實、完整和規(guī)范，并對其配制的傳統(tǒng)中藥制劑實施全過程質(zhì)量管理，保證工藝穩(wěn)定、質(zhì)量可控；應(yīng)進一步積累臨床使用中的有效性數(shù)據(jù)，嚴格履行不良反應(yīng)報告責(zé)任，建立不良反應(yīng)監(jiān)測及風(fēng)險控制體系。
        
	（二）接受委托配制的受托方應(yīng)嚴格執(zhí)行法律法規(guī)和技術(shù)標準要求，履行與委托醫(yī)療機構(gòu)依法約定的義務(wù)，并且承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任，嚴格按照備案的處方、工藝配制，保證制劑質(zhì)量。
        
	（三）省藥品監(jiān)管局負責(zé)組織實施本省傳統(tǒng)中藥制劑的備案管理及配制的日常監(jiān)督管理工作，市縣兩級市場監(jiān)管部門負責(zé)使用環(huán)節(jié)的質(zhì)量監(jiān)督管理工作。
        
	四、備案流程
        
	（一）醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)登錄湖北省藥品監(jiān)督管理局官方網(wǎng)站，點擊進入“信息化業(yè)務(wù)平臺（企業(yè)端）”，通過賬號登錄，填寫備案信息，在線打印《醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案表》（附件1），并按照《醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案資料項目及說明》（附件2）將完整備案資料加蓋備案醫(yī)療機構(gòu)公章，掃描成PDF文件上傳備案平臺。
        
	（二）省藥品監(jiān)督管理局于30工作日內(nèi)對醫(yī)療機構(gòu)提交的備案資料進行審查，符合要求的，予以備案；不符合要求的，不予備案，并說明理由。屬于下列情形之一的，應(yīng)判定為不符合備案要求：
        
	1.屬于本辦法規(guī)定不得備案情形的；
        
	2.申請備案品種不屬于備案范圍的；
        
	3.申請備案品種信息、資料不完整、不規(guī)范的；
        
	4.處方中使用的中藥飲片無國家標準或湖北省地方標準的；
        
	5.提供虛假備案資料的； 
        
	6.其他不符合國家有關(guān)規(guī)定的制劑。
        
	（三）通過傳統(tǒng)中藥制劑備案平臺公開予以備案傳統(tǒng)中藥制劑的備案基本信息，包括：傳統(tǒng)中藥制劑名稱、醫(yī)療機構(gòu)名稱、配制單位名稱、配制地址、備案時間、備案號、配制工藝路線、劑型、不良反應(yīng)監(jiān)測信息及說明書。傳統(tǒng)中藥制劑備案中的內(nèi)控制劑標準、處方、輔料、工藝參數(shù)等資料不予公開。
        
	公開信息供社會公眾查詢及監(jiān)督，備案信息供藥品監(jiān)管部門監(jiān)督檢查使用，原始記錄應(yīng)由醫(yī)療機構(gòu)妥善保管備查。
        
	（四）傳統(tǒng)中藥制劑備案號格式為：鄂藥制備字Z+4位年號+4位順序號+3位變更順序號（首次備案3位變更順序號為000）。
        
	備案后，內(nèi)控制劑標準編號與備案號一致。如變更涉及內(nèi)控制劑標準的，標準編號隨備案號變更，其他信息變更的，標準編號不變。申請人應(yīng)當保存一份完整的備案材料（原件）存檔備查。
        
	五、備案管理
        
	醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案申請包括首次備案、變更備案、年度報告?zhèn)浒溉N情形，備案過程中申請人自行提出撤回申請的，省藥品監(jiān)管局將依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)的申請終止相關(guān)備案程序。
        
	（一）首次備案包括首次配制傳統(tǒng)中藥制劑備案和已取得批準文號的傳統(tǒng)中藥制劑轉(zhuǎn)備案兩種情形。
        
	首次配制傳統(tǒng)中藥制劑備案申請應(yīng)按照《醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案資料項目及說明》（詳見附件2）要求提供資料。
        
	已取得批準文號的傳統(tǒng)中藥制劑，在該批準文號有效期屆滿后，將不予再注冊，符合備案要求的，可按規(guī)定進行備案，注冊時已提供的研究材料，不需要重新提供，僅需提供證明性文件、批準證明性文件及其附件、標簽說明書設(shè)計樣稿及經(jīng)原省級藥品監(jiān)督管理部門批準的詳細的配制工藝及質(zhì)量標準。制劑處方及配制工藝應(yīng)與原注冊批準的保持一致，配制工藝應(yīng)寫明具體工藝參數(shù)。制劑內(nèi)控標準的檢查項應(yīng)符合現(xiàn)行版《中國藥典》制劑通則項下的有關(guān)要求，鼓勵醫(yī)療機構(gòu)提升制劑內(nèi)控標準。通過備案后，原制劑批準文號自動注銷。對此前已受理的此類制劑注冊申請，申請人可選擇申請撤回，改向省藥品監(jiān)管局備案。
        
	（二）變更備案是指已備案傳統(tǒng)中藥制劑品種相關(guān)信息變更。
        
	傳統(tǒng)中藥制劑處方不得變更，其他備案信息不得隨意變更，已備案的傳統(tǒng)中藥制劑，涉及中藥材標準、中藥飲片標準或者炮制規(guī)范、配制生產(chǎn)工藝、直接接觸制劑的包裝材料和容器、內(nèi)控制劑標準、配制地址和委托配制單位等影響制劑質(zhì)量的信息發(fā)生變更的，以及醫(yī)療機構(gòu)名稱、功能主治、規(guī)格、用法與用量、說明書安全性內(nèi)容、有效期等公開信息發(fā)生變更的，備案醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)按照《醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑變更備案資料要求》（附件3）開展相關(guān)研究，提交相關(guān)備案申請，變更備案完成后，傳統(tǒng)中藥制劑將獲得新的備案號（變更順序號變化）。備案號更新后，醫(yī)療機構(gòu)方可實施變更。
        
	備案負責(zé)人、聯(lián)系人等其他信息發(fā)生變更的，備案醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)通過傳統(tǒng)中藥制劑備案平臺自行更新相應(yīng)的備案信息。原備案號不變。
        
	（三）年度報告?zhèn)浒甘侵敢褌浒傅膫鹘y(tǒng)中藥制劑的醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當按照《醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑年度報告?zhèn)浒纲Y料要求》（附件4）于每年1月10日前通過備案信息平臺向省藥品監(jiān)管局提交已備案品種上一年度變更情形、臨床使用數(shù)據(jù)、質(zhì)量狀況、不良反應(yīng)監(jiān)測等的年度報告。上一年度未配制的傳統(tǒng)中藥制劑也應(yīng)按要求上報。長期不配制的制劑，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)主動取消相關(guān)備案信息。年度報告?zhèn)浒竿瓿珊螅瑐鹘y(tǒng)中藥制劑備案號不變。未在規(guī)定時限內(nèi)遞交年度報告?zhèn)浒傅模瑐浒柑栕詣邮А?br />
	（四）醫(yī)療機構(gòu)在傳統(tǒng)中藥制劑備案過程中主動提出撤回申請的，應(yīng)當向省藥品監(jiān)管局提交《撤審報告》，省藥品監(jiān)管局將依據(jù)醫(yī)療機構(gòu)的申請終止相關(guān)備案程序。
        
	（五）傳統(tǒng)中藥制劑限于取得該制劑品種備案號的醫(yī)療機構(gòu)使用，不得在市場上銷售或者變相銷售，不得發(fā)布醫(yī)療機構(gòu)制劑廣告，一般不得調(diào)劑使用，確需調(diào)劑使用的，應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
        
	六、監(jiān)督管理
        
	備案的傳統(tǒng)中藥制劑按照醫(yī)療機構(gòu)制劑監(jiān)督管理。
        
	（一）省藥品監(jiān)管局負責(zé)湖北省內(nèi)傳統(tǒng)中藥制劑的平臺建設(shè)、備案管理等工作；負責(zé)對本省備案傳統(tǒng)中藥制劑的配制實施監(jiān)督檢查；指導(dǎo)市縣兩級市場監(jiān)管部門對使用環(huán)節(jié)實施監(jiān)督檢查，并根據(jù)備案信息，結(jié)合年度報告，基于風(fēng)險的原則制定年度監(jiān)督檢查計劃，依照計劃組織開展日常監(jiān)督檢查，必要時可進行抽樣，送省藥檢院進行檢驗。發(fā)現(xiàn)違法行為及時查處。
        
	（二）省藥品監(jiān)管局對醫(yī)療機構(gòu)主動申請取消備案、醫(yī)療機構(gòu)依法終止、市場上已有供應(yīng)的品種，以及監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在以下情形之一的，取消醫(yī)療機構(gòu)該制劑品種的備案，并在備案平臺公開相關(guān)信息：
        
	1.備案資料與配制實際不一致的；
        
	2.屬本方案規(guī)定的不得備案情形的；
        
	3.質(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應(yīng)嚴重或者風(fēng)險大于效益的；
        
	4.不按要求備案變更信息或履行年度報告的；
        
	5.備案資料不真實的；
        
	6.抽查檢驗中制劑標準方法不可行且未按規(guī)定期限完成整改的；
        
	7.其他不符合規(guī)定的。
        
	醫(yī)療機構(gòu)主動申請取消傳統(tǒng)中藥制劑備案的，應(yīng)當通過備案平臺填寫并提交《取消備案申請表》（附件5），并向省藥品監(jiān)管局提交紙質(zhì)版《取消備案申請表》，申請取消原備案信息。省藥品監(jiān)管局將在傳統(tǒng)中藥制劑備案平臺公布取消備案制劑的相關(guān)信息。
        
	（三）醫(yī)療機構(gòu)備案資料不真實以及醫(yī)療機構(gòu)未按備案資料的要求進行配制的，應(yīng)當依據(jù)《中醫(yī)藥法》第五十六條進行查處。
        
	 
        
關(guān)鍵詞：院內(nèi)制劑備案，醫(yī)療機構(gòu)制劑備案，中藥制劑備案
        
        
    
        
    
    
  
        

        

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